Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Klinisk legemiddelsamhandling
Prosjektet klinisk legemiddelsamhandling skal bidra til bedre legemiddelhåndtering i Helse Sør-Øst. For å oppnå dette fokuserer prosjektet på tre områder:
Teknisk tilrettelegging for nasjonal samhandling i pasientens legemiddelliste (PLL)
Nasjonal grunndataforvaltning
Klinisk effektivitet på legemiddelområdet internt i Helse Sør-Øst
Prosjektet etablerer en samlet og oppdatert liste over pasientens aktuelle legemidler i regional EPJ og kurve- og medikasjonsløsning. Dette inkluderer overføring av legemiddelinformasjon mellom regional EPJ, Reseptformidleren og Kjernejournal. Prosjektet bidrar også til bedre funksjonalitet for registrering og lesing av legemiddelreaksjoner, interaksjonsanalyse og samstemming. Når behandlere tar løsningen i bruk, vil det bli enklere og tryggere å ivareta legemiddeljournalen.
Prosjektets omfang er utvidet til å inkludere innføring av beslutningsstøtte for H-resept (helseforetaksfinansierte legemidler) i DIPS i Helse Sør-Øst. Beslutningsstøtten leveres av fase 1 i H-resept-prosjektet i den nasjonale e-helseporteføljen. Beslutningsstøtten i EPJ skal hjelpe de omtrent 4 000 legene som forskriver helseforetaksfinansierte legemidler for ca. 3,3 milliarder kroner årlig. Målet er å velge det foretrukne (rimeligste) legemiddelet i de definerte legemiddelgruppene så ofte som mulig.
Prosjektet startet våren 2019 og skal etter planen være ferdig i løpet av 2027.
Fase: Gjennomføring
Det er i dag for liten grad av samhandling om legemiddelinformasjon mellom applikasjoner i Helse Sør-Øst, og mellom regionale applikasjoner og nasjonale løsninger som kjernejournal og reseptformidleren. Klinikernes arbeidsprosesser understøttes ikke tilstrekkelig, og det mangler en oppdatert og samlet oversikt over pasientens legemidler både innenfor og på tvers av omsorgsnivåer i sektoren.
Enkelte utfordringer knyttet til manglende samhandling kan løses regionalt, mens andre krever samarbeid med nasjonale aktører. Dette gjelder blant annet SAFEST som er ledet av Direktoratet for medisinske produkter (DMP), samt Helsedirektoratets prosjekter; pasientenes legemiddelliste (PLL), sentral forskrivningsmodul (SFM) og kjernejournal (KJ).
Prosjektets leveranser bidrar til å styrke pasientsikkerheten i forordning av legemidler ved å redusere risikoen for feilmedisinering og alvorlige legemiddelreaksjoner. Leveransene hever også kvaliteten på legemiddelinformasjonen og gir en mer effektiv samhandling både internt i regionen og mot nasjonale tjenester.
Prosjektet tilrettelegger for å realisere gevinster knyttet til redusert dobbeltregistrering, bedre informasjonsflyt, styrket beslutningsstøtte og mer effektiv innhenting av legemiddelinformasjon. Dette gir både økt kvalitet og betydelig frigjort tid i klinikken.
I tillegg muliggjør prosjektet reduksjon i kostnader for helseforetakene gjennom bedre avtaleetterlevelse for høykost- og H-resept legemidler, som fører til reduserte legemiddelkostnader.
Prosjektet er i gjennomføringsfase 4 som varer fram til desember 2027.
